ak112(康方生物-B(09926HK)：AK112联合化疗治疗晚期NSCLC的II期临床研究结果

格隆汇6月6日丨康方生物-B(09926.HK)发布公告，公司自主研发的Ivonescimab(PD-1/VEGF双特异性抗体，研发代号：AK112)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的II临床期研究结果在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。

该研究是一项开放性、多中心、多队列Ⅱ期临床研究(临床试验代码NCT 04736823)，主要终点为安全性和客观缓解率(ORR)。截止2022年3月20日，共83例晚期NSCLC受试者接受AK112联合化疗治疗，最长给药时间约12个月，平均给药时间7.56个月。研究结果显示，在治疗晚期NSCLC中，AK112联合化疗，相较于PD-1/PD-L1单抗联合化疗+/-抗血管生成药物疗法，展现了更具优势的安全性和耐受性，并具有良好的抗肿瘤疗效。

目前，全球范围内尚无免疫治疗方案获批用于EGFR突变耐药的NSCLC患者和针对PD-1/PD-L1单抗联合含铂双药化疗治疗失败的NSCLC患者。AK112联合化疗对比化疗在EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的晚期非鳞状NSCLC的III期临床研究(临床试验代码NCT 05184712)正在入组中。AK112单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的NSCLC的III期临床研究正在开展中。

本文源自格隆汇